Post-Doc Senior Scientist - Innovative Drugs (all genders) | Befristeter Vertrag für 2 Jahre | (Vollzeit)

Post-Doc Senior Scientist - Innovative Drugs (all genders) | Befristeter Vertrag für 2 Jahre | (Vollzeit) Vollzeit Workday Global Grade: 12 Unternehmensbeschreibung About AbbVie AbbVie hat es sich zur Aufgabe gemacht, innovative Medikamente und Lösungen zu entwickeln und bereitzustellen, mit denen schwerwiegende Gesundheitsprobleme von heute gelöst und die medizinischen Herausforderungen von morgen bewältigt werden können. Wir sind bestrebt, das Leben der Menschen in verschiedenen wichtigen therapeutischen Bereichen wie Immunologie, Onkologie und Neurowissenschaften sowie in Produkten und Dienstleistungen in unserem Allergan Aesthetics-Portfolio bemerkenswert zu beeinflussen. Für weitere Informationen über AbbVie besuchen Sie uns bitte auf www.abbvie.com . Folgen Sie @abbvie auf LinkedIn, Facebook, Instagram, X und YouTube. Stellenbeschreibung An unserem Standort in Ludwigshafen ist die Position Post-Doc Senior Scientist Teil von Product Development, Science and Technology (PDS&T). PDS&T treibt die Entwicklung von Assets voran, die sich in frühen klinischen Studien als vielversprechend erwiesen haben, und unterstützt zudem bereits vermarktete Produkte. In dieser Rolle leistest du einen wichtigen Beitrag zur wissenschaftlichen Bewertung und Weiterentwicklung innovativer Arzneimittelkonzepte für Biologika mit Fokus auf parenterale Formulierungen und die Herstellung. Mehrere innovative Konzepte für das Drug-Product-Design werden derzeit untersucht und erfordern eine fundierte wissenschaftliche Bewertung sowie einen klaren Studienplan, um eine robuste Produktentwicklung zu ermöglichen. Für diese Position suchen wir eine hoch motivierte wissenschaftliche Persönlichkeit mit analytischem Denkvermögen, technologischer Expertise und einer hands-on Mentalität. Du planst, führst durch und bewertest Studien, um zentrale Risiken und Mechanismen bei der Coformulierung von Biologika während der Arzneimittelentwicklung und Herstellung zu identifizieren. Dazu gehören definierte Herstellschritte sowie In-Prozess Kontrollen, um eine moderne, konforme und robuste Kontrollstrategie bei maximaler Flexibilität zu etablieren. Aufgaben Planung und Durchführung systematischer Studien zur Weiterentwicklung innovativer Formulierungskonzepte für biologische Arzneimittel. Veröffentlichung von Ergebnissen in anerkannten Fachzeitschriften sowie Präsentation der Arbeiten in internen Gremien und auf wissenschaftlichen Konferenzen im Einklang mit den Geschäftsanforderungen. Zusammenarbeit mit internationalen, multidisziplinären Teams zur Erreichung der Projektziele. Mitwirkung an Untersuchungen und Root-Cause-Analysen in Entwicklungsprojekten des wissenschaftlichen Bereichs. Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein bei der Einhaltung wissenschaftlicher Standards und sicherer Laborpraktiken. Sicherstellung einer hohen Produktivität im Laborumfeld. Proaktives Einbringen neuer Erkenntnisse aus der Literatur und deren Integration in Einzelprojekte sowie in das Gesamtprogramm. Qualifikationen Promotion in pharmazeutischer Technologie, Biochemie oder einem verwandten Fachgebiet, idealerweise mit Erfahrung in der Verarbeitung parenteraler/Biologika-Produkte oder einem ähnlichen Bereich. Berufserfahrung mit analytischen Methoden im Bereich Biologika ist von Vorteil. Kenntnisse in aseptischen Arbeitstechniken. Affinität für die praktische Arbeit mit komplexen Geräten sowie zur Lösung technischer Probleme. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Deutschkenntnisse sind ein großer Vorteil. Nachweis wissenschaftlicher Eigeninitiative und Kreativität in Forschungs- oder Entwicklungsaktivitäten. Fähigkeit, Experimente selbstständig zu planen und durchzuführen, statistisch auszuwerten, Daten zu interpretieren und geeignete Folgeaktivitäten abzuleiten. Unser Beitrag für dich Ein abwechslungsreicher Aufgabenbereich, in dem du wirklich etwas bewirken kannst. Eine offene Unternehmenskultur. Attraktive Vergütung. Umfassendes