yoinka

Regulatory Affairs Analyst - Temporary 12 Months

Johnson & Johnson

Mexico City, MexicoTemporaryMidH-1B sponsor company
Sign in to applyVerified 3h ago
Location
Mexico City, Mexico
Employment
Temporary
Work model
On-Site
Level
Mid
H-1B history
2 approvals (FY2023)
Posted
Aug 31, 2026

About this role

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com . As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit. Job Function: Regulatory Affairs Group Job Sub Function: Regulatory Affairs Job Category: Professional All Job Posting Locations: Mexico City, Mexico Job Description: Sobre Medicina Innovadora Nuestra experiencia en Medicina Innovadora está informada e inspirada por pacientes, cuyas ideas alimentan nuestros avances científicos. Personas visionarias como tú trabajan en equipos que salvan vidas desarrollando medicamentos del mañana. Únete a nuestro equipo en el desarrollo de tratamientos, encontrar curas y ser pioneros en el camino desde el laboratorio a la vida mientras alentamos pacientes en cada paso del camino. Obtén más información en https://www.jnj.com/innovative-medicine Proposito : Responsable de la ejecución y seguimiento de las actividades regulatorias de acuerdo con la estrategia planeada, para el cumplimiento de los objetivos de la organización. Experiencia en proceso de mantenimiento de cartera, cesión de derechos y mantenimiento de registros sanitarios para medicamentos como lo son variaciones CMC, procesos de labeling, prórroga de registros, cancelaciones, etc. Áreas de Responsabilidad. Trabajar en equipo para desarrollar e implementar estrategias regulatorias para la aprobación de solicitudes de Cesiones de Derecho de Registro Sanitario, Actualización de licencias sanitarias, entre otros procesos, que soporten el crecimiento del negocio. Comprender los procesos de manufactura (Planta) y su vínculo con los procesos regulatorios de medicamentos. Ejecutar actividades relacionadas al mantenimiento de los productos se encuentren vigentes y alineadas a las políticas de la Compañía y a la regulación local que se ejecuten en tiempo y forma de acuerdo con los planes del negocio. Tener dominio de los requerimientos y procesos regulatorios tanto nacionales como internacionales, así como sus actualizaciones. Colaborar activamente en la planeación comunicación e implementación de dichos cambios. Manejar efectivamente el tiempo durante los proyectos/tareas asignados y garantizar sometimientos precisos y oportunos a la agencia reguladora. Comunicar oportuna y efectivamente requerimientos y/o necesidades locales a equipos globales y regionales, así como a todos los diferentes actores clave con la finalidad de minimizar riesgos que puedan impactar la continuidad del negocio. Mantenimiento de la base de datos regulatorio. Trazabilidad de los procesos. Proponer y mejorar las  bases  de trazabilidad regulatoria  en proyectos críticos. Competencias específicas a.       Pensamiento estratégico, orientado a resultados: Habilidad para comprender el modelo de negocio, imperativos estratégicos, desarrollar ideas innovadoras o mejora de procesos para incorporarlos al desarrollo de planes regulatorios. b.       Conocimientos técnicos y regulatorios: Establecer Indicadores de cumplimiento a proyectos y mantenimiento de métricas. c.       Atención al detalle con adherencia a procedimientos: Revisión exhaustiva de la documentación, manejo efectivo y preciso de los documentos, guías, sistemas y bases de datos. d.       Influencia y Comunicación: Habilidad para

Listing verified 3h ago. Applications go through the company's official careers site.

← Back to Yoinka

Regulatory Affairs Analyst - Temporary 12 Months at Johnson & Johnson, Mexico City, Mexico | Yoinka