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Senior Global MES Engineer (all genders) - permanent, fulltime

AbbVie

Ludwigshafen, RP, GermanyFull TimeSenior€51k – €88.5k/yrH-1B sponsor company
Sign in to applyVerified 2h ago
Location
Ludwigshafen, RP, Germany
Employment
Full Time
Work model
On-Site
Level
Senior
Salary
€51k – €88.5k/yr
H-1B history
94 approvals (FY2023)
Posted
2h ago

Skills

Workday

About this role

Senior Global MES Engineer (all genders) - permanent, fulltime Vollzeit Workday Global Grade: 15 Vergütung: EUR 51000 - EUR 88500 - jährlich Unternehmensbeschreibung Du möchtest Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit dir. Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass dir die Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist du bei uns richtig! Stellenbeschreibung Als Senior MES Engineer entwirfst, implementierst und optimierst du MES-Lösungen (Manufacturing Execution System) im gesamten globalen Fertigungsnetzwerk von AbbVie und unterstützt damit direkt die strategische Vision des MES-COE-Leiters für digitale Transformation und betriebliche Exzellenz. Deine Aufgaben: Du arbeitest mit dem MES-COE-Leiter und funktionsübergreifenden Teams zusammen, um qualitativ hochwertige MES-Lösungen bereitzustellen, die auf die Unternehmensstrategie und -standards abgestimmt sind. Du leitest das technische Design, die Konfiguration, die Integration und das Testen von MES-Anwendungen für mehrere Fertigungsmodalitäten und Standorte. Du entwickelst, dokumentierst und pflegst MES-Best-Practices, Playbooks und Standardarbeitsanweisungen (SOPs). Du leitest Communities of Practice (COP)-Meetings zu allen Prozessen von AbbVie und setzt dich für die Standardisierung von Vorlagen sowie die Vereinfachung von Prozessen mithilfe fortschrittlicher MES-Funktionen ein. Du bietest MES-Ingenieuren und Mitarbeitern technische Führung und Betreuung. Du unterstützt die Einführung neuer MES-Technologien und Initiativen zur digitalen Transformation auf Standort- und Netzwerkebene. Du analysierst Fertigungsprozesse und Daten, um Bereiche zu identifizieren, in denen MES-gestützte Prozessverbesserungen, Automatisierungen und Harmonisierung möglich sind. Du stellst sicher, dass cGMP, behördliche Anforderungen und die Arbeitsweise von AbbVie bei allen MES-Engineering-Aktivitäten eingehalten werden. Du trägst zu Governance-, technischer Dokumentations- und Schulungsprogrammen für MES-Lösungen bei. Du unterstützt die Bereitstellung des MES-Programms für neue Instanzen mithilfe von Global Recipe Templates. Du arbeitest mit internen und externen Partnern (Technologie, Automatisierung, Betrieb, IT) zusammen, um MES-Initiativen und kontinuierliche Verbesserungen zu unterstützen. Du bist verantwortlich für die Bereitstellung hochwertiger MES-Engineering-Lösungen, mit denen die vom COE-Leiter festgelegten strategischen und operativen Ziele erreicht werden. Du hältst hohe Standards bei der Prozesskonformität ein und unterstützt aktiv eine Kultur der Innovation und kontinuierlichen Verbesserung der MES-Abläufe. Qualifikationen So machst du den Unterschied: Du hast einen Bachelor-Abschluss in Softwaretechnik, Naturwissenschaften, IT oder einem verwandten Bereich. Du bringst mindestens 3 Jahre Erfahrung mit MES in der pharmazeutischen Fertigung, Automatisierung oder in regulierten Umgebungen mit. Du hast ein solides Verständnis der Konzepte der digitalen Fertigung, des Betriebs der MES-Technologie und der IT/OT-Integration in Unternehmen. Du hast Erfahrung mit Prozessverbesserung, Systemanalyse und technischer Dokumentation in Multi-Site- oder globalen Umgebungen. Du kannst nachweislich in multidisziplinären Teams zusammenarbeiten und effektiv über Geschäfts- und Technologiegrenzen hinweg kommunizieren. Du verfügst über praktische Kenntnisse in cGMP, pharmazeutischen Regulierungsstandards und der Einhaltung von Qualitätsstandards. Du hast

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