Chef de Projet Senior F/H
Medtronic
- Location
- Trevoux, Rhône Alpes, France
- Work model
- On-Site
- Level
- Senior
- H-1B history
- 106 approvals (FY2023)
- Posted
- Aug 19, 2026
About this role
Careers that change lives start here. Medtronic is a global leader in healthcare technology with a Mission to alleviate pain, restore health, and extend life. Our 95,000 employees work across more than 150 countries to put patients first — developing innovative medical technologies that improve the lives of 72+ million patients each year. Your unique talents will help shape the future of healthcare while building a career grounded in purpose, growth, and impact. A Day in the Life Soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie, c’est guidé par cette mission que Medtronic continue de faire bénéficier ses thérapies innovantes à des millions de patients. Aujourd’hui, l’opportunité vous est donnée d’intégrer la plus grande entreprise de Dispositifs Médicaux au monde et de participer à ce challenge quotidien. En rejoignant nos équipes, vous serez au cœur de nos valeurs ! Le Chef de Projet Senior est rattaché au PMO (Project Management Office) et pilote des projets de modification de conception sur des dispositifs médicaux implantables commercialisés. Le poste joue un rôle clé dans la gestion du cycle de vie des produits, en coordonnant les activités entre les équipes R&D, qualité, fabrication et affaires réglementaires notamment, afin de garantir la conformité, la sécurité et la performance des produits. Au sein du site Medtronic de Trévoux, ce rôle s’inscrit dans un environnement fortement orienté vers le développement et la gestion des évolutions de produits, avec une exigence élevée en matière de qualité, de rigueur réglementaire et de collaboration interfonctionnelle. Les responsabilités peuvent inclure les activités suivantes et d'autres activités peuvent être assignées Le Chef de Projet Senior sera responsable des missions suivantes, sans que cette liste soit limitative : Piloter des équipes interfonctionnelles pour évaluer, développer et gérer les projets de modification de produits commercialisés, dans le cadre de la gestion continue du cycle de vie des produits Hernie. Superviser l’ensemble des aspects opérationnels des projets en cours, notamment : l'exécution des activités, la doculentation projet, le budget, la planification et l'allocation de ressources. Examiner régulièrement l’état d’avancement des projets et des budgets, suivre les échéances et préparer les reportings associés. Piloter les projets de leur lancement jusqu’à leur livraison finale. Identifier les risques, problématiques et écarts, puis proposer et mettre en œuvre des solutions adaptées pour atteindre les objectifs du projet : continuité business, amélioration qualité produit, optimisation des coûts de production, réduction de l’impact écologique. Recueillir, formaliser et gérer les exigences des parties prenantes clés afin de garantir l’alignement du projet avec les attentes définies. Communiquer de manière régulière avec les parties prenantes pour obtenir leur engagement et assurer la réussite des livrables produits et process. Contribuer à l’amélioration continue des pratiques de gestion de projet, des processus et des modes de fonctionnement. Apporter un support, des conseils et éventuellement un encadrement fonctionnel à des profils plus juniors. Connaissances et expériences requises Diplôme universitaire en ingénierie, sciences de la vie ou dans un domaine connexe. Expérience professionnelle significative dans le secteur des dispositifs médicaux. Expérience confirmée en gestion de projets, idéalement sur des développement ou des modifications de dispositifs médicaux implantables. Expérience en environnement réglementé, avec bonne compréhension des exigences qualité et conformité associées. Solide maitrise des méthodes de gestion de projet. Bonne compréhension du cycle de vie produit et des processus de changement de conception. Autonomie, sens de l’initiative, capacité de coordination et de communication,