Project Manager Développement Produit
- Location
- Beinheim, France
- Employment
- Full Time
- Work model
- On-Site
- Level
- Mid
- Posted
About this role
À propos du site Le site de Beinheim, en France, est le Centre d’Excellence européen de Catalent pour le développement et la fabrication de systèmes de délivrance de médicaments à base lipidique, y compris les gélules molles RP Scherer Softgels. L’installation regroupe les activités de développement et de production commerciale de gélules molles, avec une capacité annuelle de 2,5 milliards de capsules. En plus des hormones, substances contrôlées, cytostatiques et médicaments hautement actifs, le site se spécialise dans des voies de développement accélérées permettant d’atteindre la phase clinique en seulement 16 semaines. Son expertise couvre les niveaux OEB 1-4, les hormones, les cytostatiques et les substances réglementées DEA I-V, ainsi qu’une suite de type C-Class pour les produits ophtalmiques, dotée d’un laboratoire dédié de 1664 pieds carrés pour les médicaments hautement actifs. Résumé du poste Nous avons une opportunité en CDD pour un Project Manager Développement Produit de rejoindre notre équipe. Vous participerez à la gestion de projets de développement pharmaceutique et de programmes de recherche appliquée, dans un environnement international et multiproduits. Ce rôle vous permettra de mettre à profit votre expertise en gestion de projet tout en continuant à vous développer. Vous travaillerez en étroite collaboration avec des équipes internes et externes pour garantir la réussite des projets et la satisfaction des clients. Lieu : Beinheim, France 100% Onsite CDD de 10 mois, remplacement de congé maternité Le rôle Identifier et définir les demandes clients. Évaluer et optimiser le temps et les moyens nécessaires pour la réalisation des différentes étapes du projet afin d’établir un plan global de développement. Superviser et coordonner l’organisation, la planification et la réalisation des activités projet avec les acteurs internes (R&D, Production, Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Supply Chain) et externes (clients, sous-traitants, autres sites Catalent). Assurer le lien entre les sections techniques R&D (formulation, analytique et procédé) pour garantir la faisabilité, la qualité technique et la mise en œuvre des solutions proposées. Assurer la communication et l’échange d’informations entre le client, les intervenants du site et les partenaires impliqués dans le projet. Utiliser et contribuer à l’amélioration des méthodologies de « New Product Introduction ». Rédiger ou vérifier les documents clés du développement. Le profil recherché Exigences minimales Bac +5 (École d’Ingénieur, Pharmacie ou équivalent). De 2 à 5 ans d’expérience en gestion de projet dans l’industrie pharmaceutique. Maîtrise de l’anglais oral et écrit. Rigueur, organisation, esprit d’analyse, esprit d’initiative et sens du travail en équipe. Compétences et profil préférés Expérience dans l’industrie pharmaceutique et dans le médicament. Maîtrise de l’anglais. Curiosité, organisation et sens du travail en équipe. Écoute, rigueur et capacité à prendre du recul. Pourquoi rejoindre Catalent Un site à taille humaine favorisant la polyvalence, l’autonomie et la prise de responsabilités. Une culture inclusive et équitable où chacun est respecté, valorisé et encouragé à se développer, dans un environnement axé sur la sécurité et la mentalité « Patient First ». Un salaire compétitif aligné sur l’expérience et le marché, avec prise en charge des frais de transport domicile-travail. Des opportunités de développement de carrière grâce à des formations de qualité et à la mobilité au sein du réseau mondial de Catalent. Une couverture santé complète (Mutuelle) prise en charge par l’employeur et des congés généreux. Un site situé en Alsace, proche de Strasbourg, offrant un cadre de vie agréable avec de bonnes infrastructures et des services de qualité. Catalent offer des