Associate Operator Bulk Operations

Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it. You’ll get the chance to grow and thrive through opportunities uncommon in scale and scope, alongside high-achieving teams. Take your career farther than you thought possible. Bristol Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives. Read more: careers.bms.com/working-with-us . L’Associate Operator Bulk Operations aura pour mission d’assurer les activités de fabrication des produits (capsules et (ou) comprimés), dans le respect de la réglementation BPF / cGMPs, des règles d’hygiène, et de sécurité. Il devra se conformer aux procédures définies par le système qualité du site pharmaceutique. FONCTIONS ET RESPONSABILITÉS : Réaliser des opérations de production de base tel que la pesée des matières et la préparation des mélanges de poudre suivant son curriculum de formation et selon les procédures en vigueur du système qualité. Assister les opérateurs 1 ou techniciens sur les opérations de pelliculage, compression et encapsulation. Maîtriser et effectuer le nettoyage des équipements liés à ces différentes étapes. Effectuer le vide de ligne, le nettoyage des pièces, des équipements et des salles après production. Effectuer les changements de format et le vide de ligne production. Se conformer aux objectifs de production et notamment au respect du planning établi. Assurer la réalisation des opérations de fabrication des lots industriels en environnement BPF/GMP et travailler de façon autonome selon les consignes de son responsable. Contrôler, enregistrer et compléter les documents de travail préétablis pour assurer un suivi des opérations réalisées (dossiers de lots remplis selon les BPF/GMP). Se conformer aux règles de sécurité et de sureté du site pharmaceutique. Annoncer les situations dangereuses, les presqu’accidents/incidents et les accidents qui pourraient survenir sur le site auprès de son responsable direct et auprès du département EHS. Participer et être support aux transferts de nouveaux produits, à la validation des procédés industriels et à la fabrication des lots de validation.

Avoir une formation initiale de niveau CFC, ou une expérience de deux ans dans le domaine de l’industrie. Connaissance de l’environnement de travail en salle blanche. Maîtriser la langue française. Etre organisé et rigoureux, avec de bonnes capacités pour un travail d’équipe. Avoir des connaissances de base de l’outil informatique. If you come across a role that intrigues you but doesn’t perfectly line up with your resume, we encourage you to apply anyway. You could be one step away from work that will transform your life and career. Uniquely Interesting Work, Life-changing Careers With a single vision as inspiring as “Transforming patients’ lives through science™ ”, every BMS employee plays an integral role in work that goes far beyond ordinary. Each of us is empowered to apply our individual talents and unique perspectives in a supportive culture, promoting global participation in clinical trials, while our shared values of passion, innovation, urgency, accountability, inclusion and integrity bring out the highest potential of each of our colleagues. On-site Protocol BMS has an occupancy structure that determines where an employee is required to conduct their work. This structure includes site-essential,