Career Development Programme - Absolvent / ka Farmacie, Děčín nebo Litvínov

At Air Products, we reimagine what’s possible. By tapping into the motivation of our people and our collective experience, we create the ideas and innovations that drive us forward. When we come together – where every voice is heard and everyone knows they belong and matter – we create solutions that launch people into space, support lifesaving care in hospitals, and enable the construction of groundbreaking, world scale production facilities. Reimagine What’s Possible  📍 Lokalita: Děčín / Litvínov, Česká republika 📄 Typ pracovního poměru: Plný úvazek ✈️ Cestování: Pracovní cesty mezi Děčínem a Litvínovem a dalšími lokalitami v České republice, příležitostně také do Polska. [JR-2026-22...n (2).docx | Word] Hledáme absolventa/absolventku farmacie, biotechnologií, chemie nebo biologických věd, který/á chce rozvíjet svou kariéru směrem ke kvalifikované osobě (Qualified Person, QP). Podmínkou je magisterský titul z farmacie nebo příbuzného vědeckého oboru. Během dvouletého rozvojového programu získáte praktické zkušenosti v oblasti farmaceutické kvality, správné výrobní praxe (GMP), regulatorních požadavků a dokumentace léčivých přípravků za podpory zkušeného kolegy. Naším cílem je dlouhodobá spolupráce a váš profesní růst směrem k roli kvalifikované osoby (QP). U kandidátů s jiným než farmaceutickým vzděláním může být součástí rozvojového plánu absolvování specializovaného kurzu pro kvalifikované osoby. [JR-2026-22...n (2).docx | Word] Co budete dělat Získávat znalosti a praktické zkušenosti v oblasti procesů farmaceutické kvality včetně činností kontroly kvality účinných farmaceutických látek v Děčíně a Litvínově. Seznamovat se s dokumentací léčivých přípravků a podílet se na kontrole výrobní dokumentace a souladu s registrační dokumentací, požadavky EU GMP, lékopisnými požadavky a interními postupy kvality. Podporovat aktivity související s GMP, včetně interních a externích auditů, inspekcí a kvalifikace a hodnocení dodavatelů. Podílet se na systému řízení kvality, včetně řešení odchylek, změnových řízení, CAPA, vyšetřování a řízení rizik. Podporovat regulatorní aktivity a sledovat změny ovlivňující léčivé přípravky, výrobu a propouštění šarží. Připravovat a předkládat požadované denní a měsíční reporty. Úzce spolupracovat se zkušeným kolegou a postupně rozvíjet odborné znalosti potřebné pro převzetí širší odpovědnosti v oblasti farmaceutické kvality a činností kvalifikované osoby. Účastnit se pracovních cest, zejména do Litvínova, případně na další pracoviště v České republice v souvislosti s audity a dalšími pracovními aktivitami, příležitostně také do Polska. [JR-2026-22...n (2).docx | Word] Požadujeme Magisterský titul nebo jeho brzké dokončení. Samotný bakalářský titul není pro tuto pozici dostačující. Vzdělání v některém z následujících oborů: Farmacie Lékařství Veterinární lékařství Chemie Farmaceutická chemie Technologie Biologie Kandidáty z jiných vědeckých oborů (např. biotechnologie, chemické inženýrství apod.) můžeme také zvážit, pokud splňují kvalifikační požadavky pro výkon funkce kvalifikované osoby dle směrnice 2001/83/ES a platné české legislativy (zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech). Schopnost rychle se učit a osvojovat si komplexní vědecké a regulatorní informace. Pečlivost, analytické myšlení a precizní přístup k práci. Dobré komunikační schopnosti a otevřený přístup k dalšímu vzdělávání a profesnímu rozvoji. Rodilá znalost češtiny a angličtina na úrovni minimálně B2. Ochotu a možnost cestovat za audity a dalšími pracovními aktivitami v rámci České republiky i příležitostně do Polska. Schopnost splnit požadavky na způsobilost kvalifikované