Specialist Quality Assurance (m/w/d) – Incoming Quality Control

Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.  In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln, Hamburg und München.      Arbeiten bei Abbott   Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.   Das erwartet Sie bei uns:  Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen  Ein attraktives Benefit-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)   Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche   Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden   Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege  Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern  Die Position Die Position wird an unserem Standort Wiesbaden- Delkenheim im Bereich Quality Assurance/ Diagnostic (Abbott GmbH) besetzt. Specialist Quality Assurance – Incoming Quality Control (m/w/d) Die Position ist zunächst befristet auf 2 Jahre. Ihre Aufgaben   Als Teil unseres Qualitätskontrollteams tragen Sie aktiv zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in einem regulierten Produktionsumfeld bei. Zu Ihren Aufgaben gehören: Prüfung, Inspektion und Freigabe eingehender Materialien sowie von Druckmaterialien für die Produktion Sicherstellung einer GMP-konformen und lückenlosen Dokumentation Identifikation von Abweichungen, Unregelmäßigkeiten oder Risiken sowie deren proaktive Eskalation an die relevanten Schnittstellen Mitarbeit im Abweichungs- und Änderungsmanagement Unterstützung und Mitwirkung bei Projekten zur kontinuierlichen Prozessverbesserung Entwicklung und Umsetzung qualitätsgerechter Lösungsansätze bei komplexen Fragestellungen Vertretung der Qualitätskontrolle in interdisziplinären Projekt- und Arbeitsteams auf Deutsch und Englisch Einhaltung und Förderung von Qualitätsstandards, regulatorischen Anforderungen sowie internen Richtlinien Ihr Profil Sie arbeiten strukturiert, qualitätsbewusst und möchten in einem anspruchsvollen GMP-Umfeld Verantwortung übernehmen. Darüber hinaus bringen Sie mit: Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche bzw. technische Berufsausbildung mit entsprechender Berufserfahrung Erste Kenntnisse im Bereich Druckmaterialien sind von Vorteil Erfahrung in einem regulierten Umfeld sowie Kenntnisse der GMP-Anforderungen und Compliance-Vorgaben sind wünschenswert Verständnis für bereichsübergreifende Zusammenhänge und die Bedeutung der eigenen Rolle innerhalb der Wertschöpfungskette Hohe Qualitätsorientierung, Zuverlässigkeit sowie eine sorgfältige und detailgenaue Arbeitsweise Gute bis sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das erwartet Sie Eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem qualitätsgetriebenen und internationalen Umfeld Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen Die Möglichkeit, Prozesse aktiv mitzugestalten und kontinuierlich zu verbessern Persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie