Attaché.e de Recherche Clinique
AbbVie
- Location
- Boulogne-Billancourt, IDF, France
- Employment
- Full Time
- Work model
- On-Site
- Level
- Mid
- H-1B history
- 94 approvals (FY2023)
- Posted
- 1h ago
Skills
About this role
Attaché.e de Recherche Clinique Temps plein Workday Global Grade: 15 Description de l'entreprise La mission d'AbbVie est de découvrir et de fournir des médicaments et des solutions innovants qui permettent de fournir des traitement à problèmes de santé d'aujourd'hui et de relever les défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients dans plusieurs domaines thérapeutiques clés (immunologie, oncologie, neurosciences et soins oculaires) et dans les produits et services de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Pour plus d'informations sur AbbVie, rendez-vous sur www.abbvie.com . Suivez @abbvie sur Twitter , Facebook , Instagram , YouTube and LinkedIn . Description du poste Vous avez envie d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients ? Rejoignez AbbVie France en tant qu'Attaché(e) de Recherche Clinique ! Vous serez rattaché(e) au Clinical Operations Manager, au sein du département Clinical Site Management (CSM). Ce que vous accomplirez avec nous : Être le point de contact privilégié des centres investigateurs , engager les équipes cliniques pour faire d'AbbVie le partenaire de choix. Accompagner et former le personnel du centre ainsi que l'investigateur principal aux objectifs du programme d'essais cliniques, au protocole et aux traitements à l’étude. Piloter les activités de monitoring (sur site et à distance) dans le strict respect des ICH/GCP, des procédures internes et la réglementation en vigueur, afin de garantir la sécurité des patients et l'intégrité des données (visites de sélection, mise en place, monitoring et clôture). Évaluer et s’assurer de l’atteinte des objectifs de recrutement , par la mise en place d’une stratégie d’engagement adaptée. Garantir la qualité et la conformité des données collectées par les centres investigateurs, et du respect des délais . Evaluer de manière proactive et continue les risques , et détecter précocement tout écart relatif à la performance, la qualité ou la sécurité des patients. Assurer la préparation constante des centres aux audits et inspections réglementaires. Gérer les paiements des centres investigateurs conformément aux obligations contractuelles, le cas échéant.
Qualifications
Vous avez un diplôme de l’enseignement supérieur dans une discipline liée à la santé (ex : médecine, sciences, pharmacie, soins infirmiers) ou expérience professionnelle équivalente. Vous avez également : Une expérience en recherche clinique de 2 à 3 ans minimum . Maitrise de l’approche Risk Based Monitoring (RBM). Une expérience en oncologie ou hématologie souhaitée. Une maitrise des exigences réglementaires et légales locales, des directives ICH/BPC et des politiques applicables. De solides compétences en collaboration transversale , excellentes capacités de communication orales et écrites, et capacité à établir des partenariats de confiance avec nos centres. Informations supplémentaires Quel que soit votre domaine d'expertise : médical, réglementaire, accès au marché, ressources humaines, juridique, marketing, communication... vous trouverez chez AbbVie, des défis passionnants et des opportunités pour explorer de nouveaux parcours professionnels. D’un point de vue pratique et vie quotidienne au travail : le siège social d’AbbVie France est situé au 5/13 Boulevard de la République, 92100 Boulogne-Billancourt. Les nouveaux locaux en bord de Seine accueillent les équipes France et Europe, thérapeutiques et esthétiques, dans 2 bâtiments de sept étages fraîchement rénovés au sein d’un Campus de 4 bâtiments. Chaque étage sera équipé de salles de réunion et d'espaces de détente favorisant la collaboration et les échanges informels. Les locaux disposent également d’espaces extérieurs, et notamment d’une cour intérieure végétalisée et d’un rooftop privatif avec vue sur la Seine, uniquement pour les collaborateurs