Supervisor, Laboratory (Supervisor 1-2) (all genders) | Befristeter Vertrag für 2 Jahre | (Vollzeit)

Supervisor, Laboratory (Supervisor 1-2) (all genders) | Befristeter Vertrag für 2 Jahre | (Vollzeit) Vollzeit Workday Global Grade: 13 Unternehmensbeschreibung About AbbVie AbbVie hat es sich zur Aufgabe gemacht, innovative Medikamente und Lösungen zu entwickeln und bereitzustellen, mit denen schwerwiegende Gesundheitsprobleme von heute gelöst und die medizinischen Herausforderungen von morgen bewältigt werden können. Wir sind bestrebt, das Leben der Menschen in verschiedenen wichtigen therapeutischen Bereichen wie Immunologie, Onkologie und Neurowissenschaften sowie in Produkten und Dienstleistungen in unserem Allergan Aesthetics-Portfolio bemerkenswert zu beeinflussen. Für weitere Informationen über AbbVie besuchen Sie uns bitte auf www.abbvie.com. Folgen Sie @abbvie auf LinkedIn, Facebook, Instagram, X und YouTube. Stellenbeschreibung Im Bereich Quality Control am Standort Ludwigshafen suchen wir einen Supervisor QC Phys/Chem (all genders), der die GMP-konforme Prüfung im physikalisch-chemischen Laborbereich sicherstellt. Du übernimmst die disziplinarische und fachliche Führung der Mitarbeiter*innen mit dem Ziel, Prüfungen gemäß den gültigen gesetzlichen Rahmenbedingungen zum vereinbarten Termin in entsprechender Qualität und zu marktgerechten Kosten durchzuführen.

Deine Aufgaben: Du führst Mitarbeiter*innen in Bezug auf Training, Feedback, Motivation und persönliche Entwicklung. Du planst kurz- und mittelfristig die personellen Ressourcen zur zeitgerechten Bearbeitung der Prüfaufträge. Du triffst Entscheidungen, um kontinuierliche Arbeitsprozesse sicherzustellen (Business Continuity). Du stellst die richtige und vollständige Abarbeitung der Prüfaufträge gemäß Prüfanweisung sicher. Du gewährleistest die ordnungsgemäße Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten. Du stellst die Einhaltung der Anweisungen für den Laborbereich sowie der Prüfvorschriften sicher. Du stellst die Eignung der verwendeten Prüfmittel und Verbrauchsmaterialien sicher. Du sorgst für Ordnung im Labor nach 5S-Standards sowie für die Einhaltung von EHS-Anforderungen. Du kontrollierst die Einhaltung von Arbeitsanweisungen. Du wirkst aktiv an der fortlaufenden Optimierung der Arbeitsabläufe mit, z. B. durch Verbesserungsvorschläge für Prüfungen und Laborabläufe. Du wirkst aktiv an Methodentransfers auf Basis der geltenden Dokumente mit, z. B. Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen, Validierungs- und Transferplänen. Du unterstützt bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen bzw. erstellst diese eigenständig. Du bist Ansprechpartner*in für laborseitige Fragen und Entscheidungen inklusive Weisungsbefugnis. Du arbeitest aktiv an der Bearbeitung von Ausnahmeberichten (OOS, OOT, aberrant results) und Laborereignissen wie LIR und NCR mit. Du führst Mitarbeitergespräche, insbesondere Performancegespräche und Check-Ins. Qualifikationen Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in mit mindestens fünf Jahren Berufserfahrung oder einen vergleichbaren naturwissenschaftlichen Abschluss, z. B. Bachelor oder Master, mit mindestens zwei Jahren Berufserfahrung. Führungserfahrung und GMP-Kenntnisse sind wünschenswert. Du verfügst über sehr gute Kenntnisse im Bereich validierter Analysensysteme. Du bringst gute EDV-Kenntnisse mit, insbesondere in MS Office und LIMS. Du überzeugst durch ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit. Du arbeitest strukturiert, selbstständig und organisationsstark. Zuverlässigkeit und höchste Genauigkeit zeichnen deine Arbeitsweise aus. Du denkst vorausschauend und planerisch. Du verfügst über ein ausgeprägtes Sicherheitsbewusstsein (Safety Awareness). Fähigkeit, Englisch und Deutsch auf professionellem Arbeitsniveau zu verwenden. Unser Beitrag für dich: Ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst. Eine offene Unternehmenskultur. Eine attraktive Vergütung. Eine intensive Einarbeitung durch einen