Químico de Centro Técnico

Químico de Centro Técnico Ciudad de México Proyecto temporal de 1 año Acerca de Abbott Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.  Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica. Trabajando en Abbott En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de  sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a: Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas. Prestaciones Superiores a las de Ley Una compania reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune. Una compania que es reconocida como una de las mejores companias grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas. La Oportunidad Esta posición está ubicada en la Ciudad de México en la división de Productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas,  incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias. El objetivo del puesto es dar soporte en la elaboración, captura y revisión de protocolos y reportes como parte de la documentación, realizar análisis y pruebas específicas de laboratorio, validaciones analíticas, perfiles de disolución según aplique reportando los resultados obtenidos de acuerdo con las Normas, GMP´s (Por sus siglas en ingles Buenas Prácticas de Manufactura y GLPs (Por sus siglas en ingles Buenas Prácticas de Laboratorio) y políticas locales y globales que apliquen. Que harás: 1.      Elaborar, emitir y revisar protocolos y reportes aplicables al área (validación de métodos analíticos, perfiles de disolución, estabilidades aceleradas etc).   2.      Ejecutar y realizar los reportes correspondientes de las validaciones, covalidaciones de los métodos analíticos, perfiles de disolución, estabilidades etc. 3.      Solicitar la adquisición de refacciones para el uso y mantenimiento de los equipos/instrumentos, dar seguimiento a el mantenimiento y calibración de los equipos que apliquen y llevar el control de los consumibles y fechas de calibración de equipos/instrumentos de laboratorio. 4.      Revisar y seguir las políticas, Regulaciones locales y globales, las Buenas Prácticas de Laboratorio, Buenas prácticas de documentación, 6S en las actividades rutinarias. 5.      Realizar la auto-capacitación en las actualizaciones respectivas de los procedimientos, manuales y políticas y también realizar los documentos locales o globales según aplique. 6.      Participar en proyectos de mejora continua según aplique. 7.      Realizar las actividades de soporte en el área de acuerdo a los roles establecidos (Equipos, Bitácoras, documentos etc).   8.      Participar en la resolución de problemas y dar apoyo Soporte Técnico a las áreas que lo requieran. Cualificaciones requeridas Formación academica: Titulado Licenciatura / Ingeniería del área QFB, QFI, QF ó similar Idioma inglés técnico hablado y escrito (mínimo 80 %) Áreas y tiempo de experiencia mínima requerida Experiencia mínima de 1 año en el área Farmacéutica en actividades generales de laboratorio, estabilidades y validación-transferencia de métodos analíticos. Experiencia indispensable en Validación de metodos analiticos, perfiles de disolución, transferencias de metodos, estabilidades aceleradas,