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Responsable senior de la fabrication externalisée (H/F)

AbbVie

Pringy, IDF, FranceFull TimeSeniorH-1B sponsor company
Sign in to applyVerified 55m ago
Location
Pringy, IDF, France
Employment
Full Time
Work model
On-Site
Level
Senior
H-1B history
94 approvals (FY2023)
Posted
1h ago

About this role

Responsable senior de la fabrication externalisée (H/F) Temps complet Workday Global Grade: 19 Description de l'entreprise La mission d'AbbVie est de découvrir et de mettre à disposition des thérapies et des solutions innovantes qui permettent de répondre à des maladies graves d’aujourd’hui, et de relever les défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients dans plusieurs aires thérapeutiques clés majeures : immunologie, ophtalmologie, oncologie, neurosciences et virologie, ainsi qu’en médecine esthétique avec les produits et services de notre portefeuille Allergan Aesthetics.   Pour plus d'informations sur AbbVie, rendez-vous sur : www.abbvie.com   - www.abbvie.fr . Suivez @abbvie sur LinkedIn, X (ex Twitter), Instagram , et YouTube .  Description du poste AbbVie recherche un(e) Senior Manager, External Manufacturing pour piloter la relation et la performance de ses fabricants sous-traitants. Dans ce rôle stratégique et opérationnel, vous serez le principal interlocuteur d’AbbVie auprès de plusieurs partenaires industriels et vous contribuerez directement à garantir la continuité d’approvisionnement , la qualité , la conformité réglementaire , la performance industrielle et la compétitivité économique des produits fabriqués en externe. Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d’une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action. À ce titre, vous serez amené(e) à : Piloter la relation avec les fabricants sous-traitants en définissant une gouvernance efficace, les responsabilités, les modes de fonctionnement et les canaux de communication adaptés. Garantir la continuité d’approvisionnement en coordonnant les prévisions, les calendriers de production et de livraison avec les équipes Supply Chain, Planning et les partenaires industriels. Anticiper et gérer les risques opérationnels liés aux capacités, aux matières premières, aux composants, aux délais ou à la performance des fournisseurs, afin de prévenir les ruptures. Animer la gouvernance et la performance opérationnelle à travers le pilotage des Virtual Operations Teams (VOT), des business reviews et des comités de pilotage avec les TPM. Définir, suivre et améliorer les indicateurs de performance portant notamment sur la qualité, le service, les coûts, les capacités et les délais, et coordonner les plans d’actions associés. Assurer la résolution des problèmes et les escalades nécessaires , en préparant les reportings et synthèses destinés au management. Veiller au respect des exigences qualité et réglementaires , en collaboration étroite avec les équipes Qualité et les fabricants partenaires. Coordonner les audits, inspections, revues qualité annuelles, déviations, investigations et CAPA , et s’assurer de la mise en œuvre des actions correctives dans les délais attendus. Contribuer à la libération des produits et à la prise de décision concernant les éventuelles non-conformités. Piloter les transferts technologiques et les projets stratégiques liés à la fabrication externalisée, aux changements de procédés et à l’amélioration de la performance industrielle. Coordonner les équipes internes et les partenaires industriels tout au long des projets, en maîtrisant les risques, les délais, les ressources, les coûts et la communication. Accompagner les produits sur l’ensemble de leur cycle de vie et identifier les opportunités d’amélioration de la fiabilité, de la robustesse industrielle et de la rentabilité.

Qualifications

De Formation supérieure Bac+5, idéalement de niveau ingénieur, dans un domaine scientifique ou technique. Expérience d’au moins 10 ans dans l’industrie pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des biotechnologies ou un environnement industriel réglementé. Expérience impérative en production stérile et/ou aseptique.

Listing verified 55m ago. Applications go through the company's official careers site.

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