Ingénieur Procédés H/F

Ingénieur Procédés H/F Temps complet Aire thérapeutique: Aesthetics Workday Global Grade: 13 Description de l'entreprise About AbbVie La mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work . Description du poste Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes ! Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients. Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique. Pour soutenir notre forte croissance, nous recrutons pour notre Département Engineering : Un(e) Ingénieur Procédés en CDD pour une durée de 6 mois Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d’une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action. Vous assurez le support technique nécessaire aux Opérations pour la conduite et l’amélioration des procédés de fabrication des produits du secteur Gel. Vous connaissez les paramètres critiques du procédé et leurs influences sur le produit et êtes le référent procédé lors d’investigations, audits ou d’évaluation d’impact de changements. Vous nous apportez votre capacité à : Assurer un support quotidien au service production : participation au CAP et réunions d’ilots de production, présence terrain, ; proposition et mise en place d’action de retour au standard ou d’amélioration, mener les investigations. Dans le cadre de projet/initiatives d’amélioration d’un procédé de fabrication existant : Définir la stratégie du changement Evaluer la faisabilité technique Définir et Piloter les plans d’expérience éventuels et rédiger les rapports associés Evaluer les impacts sur les paramètres critiques des procédés et attributs produits Participer à l’élaboration de la documentation de validation de procédé en tant que représentant technique Soutenir l’exécution des tests de validation Superviser et/ou réaliser la mise à jour de la documentation opérationnelle associée Assurer la formation du personnel au changement mis en place Planifier son activité et Participer aux réunions d’équipe Communiquer au chef de projet son avancement Clore son activité et formaliser le retour d’expérience Piloter le projet (animation d’équipe transverse, reporting, suivi d’avancement) dans la maîtrise des dimensions Qualité, Coûts, Délais, Contenu, Ressources Coordonner les changements (change control) dans votre secteur et piloter son encours. Maintenir à jour / Créer la documentation des procédés du secteur Assurer le bon niveau de connaissances des utilisateurs (production / qualité / méthodes) sur les procédés Intervenir en tant que référent procédé du secteur pour des évaluations d’impacts, revue/approbation de documents, investigations, audit,… Assurer le suivi des phases de démarrage en production (ramp-up) des nouveaux procédés dans son secteur. Appliquer et faire appliquer les procédures du site Qualifications Vous possédez des atouts pour nous rejoindre : Une formation supérieure Bac + 5 Génie des procédés, génie biologique, ou équivalent. Une expérience de 5 ans minimum sur un poste similaire dans une industrie pharmaceutique ou du dispositif médical Une expérience en