Directeur(trice) associé(e), Économie de la santé et étude des résultats thérapeutiques / Associate Director, Health Economics & Outcomes Research

Directeur(trice) associé(e), Économie de la santé et étude des résultats thérapeutiques Les principales fonctions du Directeur(trice) associé(e), Économie de la santé et étude des résultats thérapeutiques: Être responsable du positionnement stratégique des soumissions d'Évaluation des Technologies de la Santé (ETS) ; définir la stratégie de soumission et assurer l'alignement et l'accord au sein de l'organisation. Diriger la planification et le développement de la stratégie relative aux évidences économiques et de valeur des produits et/ou superviser les membres juniors dans cette tâche. Quantifier les bienfaits cliniques des produits de notre entreprise en termes économiques qui sont probants pour les payeurs, les agences d'évaluation des technologies de la santé (Agence des médicaments du Canada (CDA-AMC) et l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS)), et l'Alliance pharmaceutique pancanadienne (APP). Fournir une rétroaction stratégique sur les plans de conception des essais cliniques concernant les produits en cours de développement, identifier les lacunes en matière de données probantes pour les soumissions ETS à venir et concevoir des plans de génération d’évidence pour combler ces lacunes. Préparer, soumettre et présenter des preuves et des analyses de nature économique aux fins d’inscription sur les listes de médicaments (fédérales, provinciales et privées) et pour l’APP pour obtenir, maintenir et étendre l’accès au marché des produits nouveaux et existants de notre entreprise et/ou superviser les membres juniors dans cette tâche. Collaborer avec les autres fonctions de remboursements (Tarification, Politique, Planification de l’accès, Accès sur le terrain) à l’échelle locale ou mondiale, les soutenir et s’aligner avec elles dans l’élaboration et la mise en œuvre de la stratégie d’accès et de tarification. Travailler au sein d'une équipe interfonctionnelle (médical, marketing, accès au marché, affaires externes) pour soutenir la stratégie globale de la marque et optimiser les soumissions ETS et la gestion des parties prenantes associées. Assurer la représentation des besoins et de la réalité canadienne au niveau mondial sur des dossiers spécifiques aux produits en identifiant les principaux risques et problèmes clés liés aux soumissions ETS (ex. problèmes de modélisation, gestion des incertitudes clés) et en développant des stratégies de soutien, des arguments techniques et des données probantes. Anticiper les tendances mondiales émergentes en matière d'ETS et évaluer leurs effets potentiels sur la génération de preuves et les exigences méthodologiques au Canada. Contribuer au renforcement de l'expertise technique en ETS au sein de l'organisation par le mentorat de collègues moins expérimentés, et en agissant comme chef de file novateur dans les sphères méthodologiques et thérapeutiques des produits sous sa responsabilité. Représenter Canada au sein de comités mondiaux et/ou de l'industrie (ex. pratique de l'ETS, expertise technique) pour contribuer à façonner l'avenir de l'ETS au Canada. Diriger la communication au Canada lors d'engagements avec les agences d'ETS et de réunions avec les leaders d'opinion. Tâches: Diriger le développement et l'adaptation de matériel de soumission ETS pertinent localement, en travaillant avec des agences mondiales et/ou externes, en fournissant révisions et commentaires au cours des étapes pertinentes du processus de développement. Être un membre clé de l'équipe de négociation avec l'APP agissant en tant qu'expert pour fournir un soutien stratégique et technique sur l'ETS afin de garantir le prix et les conditions gagnantes pour le remboursement. Développer des rapports pharmaco-économiques pour les soumissions à CDA-AMC et à l'INESSS et/ou superviser les membres juniors dans cette tâche. Développer des analyses