Outsourcing Specialist - Drug Product Development (all genders) (Vollzeit, unbefristet)

Outsourcing Specialist - Drug Product Development (all genders) (Vollzeit, unbefristet) Vollzeit Workday Global Grade: 11 Unternehmensbeschreibung About AbbVie AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com . Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook , Instagram , X and YouTube. Stellenbeschreibung Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 58.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.500 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig! Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams am Standort Ludwigshafen als Outsourcing Specialist - Drug Product Development (all genders) Konkret bedeutet das: Pflege der Geschäftsbeziehung zu Dienstleistern und Vertretung der Interessen von AbbVie bei externalisierten Entwicklungsprojekten Planung, Terminierung und Überwachung von Entwicklungsarbeiten im Rahmen der Formulierungs- und Herstellprozessentwicklung sowie der Analytik in den vorgegeben Projektzeitlinien in Absprache mit den Projektgruppen und Dienstleistern Einholen und Bewertung von Angeboten, sowie Unterstützung bei der Vertragserstellung Mitarbeit bei der Planung und Einhaltung des Budgetrahmens für die betreuten Projekte Mitarbeit bei der Bewertung bestehender Dienstleister sowie der Identifikation und Qualifizierung von neuen externen Partnern Zusammenarbeit in globalen Teams und Kooperation mit internen und externen Partnern Verantwortlich für die Erstellung und Ablage GMP-konformer Dokumente und Überprüfung der Daten des Dienstleisters Priorisierung von Arbeitspaketen sowie das Vorantreiben von standardisierten, GMP konformen und effektiven Outsourcing Prozessen in Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen Verantwortlich für den zeitgerechten globalen Versand von Entwicklungsmustern Qualifikationen So machst Du den Unterschied: Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtungen Chemie, Pharmazie, Biologie, Medizin oder verwandten naturwissenschaftlichen Studiengängen, Bachelor mit mind. 5 Jahren oder Master mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung in einem GMP regulierten Umfeld. Selbständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute EDV-Kenntnisse Organisationsgeschick und Durchsetzungsvermögen Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit auch in globalen Teams Wie wir gemeinsam Großes bewegen mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst mit einer offenen Unternehmenskultur mit einer attraktiven Vergütung mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen mit betrieblichen Sozialleistungen mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten mit einem starken, internationalen Netzwerk Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde